Wielokanałowa membrana rurowa

Wielokanałowa membrana rurowa
Szczegóły:
JMtech-SICT-50-4.9-37-1500-H
Ten produkt ma 37 kanałów, średnica zewnętrzna 50,2 mm, średnica wewnętrzna kanału 4,9 mm, długość 1500 mm, powierzchnia filtra dla pojedynczej rurki wynosi 1,0 m2, opcjonalny rozmiar porów 40/100/500 nm.
Wyślij zapytanie
Pobierz za darmo
Opis
Parametry techniczne

 

Produkty z membranami rurowymi z węglika krzemu

 

 

Membrana ceramiczna z węglika krzemu to wysoce precyzyjny produkt do separacji membranowej klasy mikrofiltracji i ultrafiltracji, wykonany z drobnego proszku węglika krzemu o wysokiej czystości poprzez technologię spiekania rekrystalizacyjnego.

 

Ma wysoki strumień, wysoką odporność na korozję, łatwe czyszczenie i długą żywotność.

 

Obecnie najwyższa precyzja filtracji może osiągnąć 20 nm. Wykorzystuje unikalne procesy projektowania i produkcji, aby połączyć obojętne materiały z węglika krzemu i przesiane materiały nieceramiczne, tworząc z natury mocną i trwałą membranę. Gwarantuje to długoletnią eksploatację i trwałość w trudnych warunkach.

 

Wykorzystuje równoważne lub niższe koszty inwestycyjne w porównaniu z organicznymi membranami do ultrafiltracji, aby stworzyć nieorganiczne produkty do ultrafiltracji z węglika SIC, które są bardziej niezawodne, łatwiejsze w obsłudze i mają dłuższą żywotność, a jednocześnie osiągają najniższy całkowity koszt cyklu życia w długim okresie użytkowania.

 

Materiały na membrany separacyjne obejmują głównie membrany organiczne i membrany nieorganiczne, wśród których powszechnie stosowane materiały w membranach organicznych obejmują polipropylen, politetrafluoroetylen, polifluorek winylidenu itp. Membrany organiczne zostały opracowane i zastosowane wcześniej, z mniejszymi rozmiarami porów, wyższą dokładnością filtracji i stosunkowo niższe koszty. Obecnie ich przepuszczalność jest znacznie wyższa niż w przypadku nieorganicznych membran ceramicznych.

 

Wierzymy jednak, że w przyszłym trendzie membrany ceramiczne będą nadal zastępować tradycyjne membrany organiczne.

 

Główne powody to:

(1) Membrany polimerowe są podatne na korozję, a koszt wymiany materiału membranowego sięga 61%.

W trudnych warunkach powierzchnia materiałów membran polimerowych jest podatna na korozję i zanieczyszczenie cieczą materiału, a także jest podatna na odkształcenia w wyniku uderzeń, co skutkuje zmniejszoną wydajnością separacji i koniecznością częstej wymiany. Według badania przeprowadzonego w 2023 roku przez magazyn Springer koszt wymiany materiału membrany stanowi aż 61% kosztów eksploatacji membrany.

Membrany ceramiczne przezwyciężają wady membran organicznych w zakresie odporności na wysoką temperaturę, odporność na kwasy i zasady, odporność na rozpuszczalniki organiczne, wytrzymałość mechaniczną i nadają się do zastosowań w separacji membran w różnych trudnych środowiskach lub złożonych warunkach.

(2) Struktura membrany ceramicznej jest doskonała, łatwa do czyszczenia podczas pracy i zapewnia powolne tłumienie przepływu.

Nieorganiczne elementy membran ceramicznych składają się zazwyczaj z wielu jednokanałowych lub wielokanałowych jednoczęściowych membran, które są mniej podatne na blokowanie membran w porównaniu z membranami z polimerów organicznych. Dlatego membrany ceramiczne mogą osiągnąć wyższe współczynniki stężeń podczas oczyszczania lub zatężania. Membrana ceramiczna charakteryzuje się powolnym zanikiem natężenia przepływu i jest łatwa do czyszczenia, zapewniając wysoką wydajność i niski koszt. W składnikach membrany gromadzi się mniej substancji.

(3) Odpowiednie do środowisk o niskiej temperaturze na północy.

Strumień membran organicznych znacznie się zmniejszy w niskich temperaturach, przy spadku o 2/100 na każdy 1 stopień Celsjusza spadku temperatury. Membrany ceramiczne charakteryzują się doskonałą odpornością na wysokie i niskie temperatury, dzięki czemu są wysoce przepuszczalne w regionach północnych.

 

SiC Tubular Membrane
Porous Tubular Membrane

 

Cechy i zalety produktu

 

★Wysoki strumień, 3-10 razy w porównaniu z membranami organicznymi;

★Mała powierzchnia, oszczędzająca ziemię;

★Zużycie wody do płukania wstecznego zmniejsza się o ponad 50%;

★Tolerancja chemiczna, możliwość pracy w środowisku o pH 0-14, odporność na kwasy i zasady;

★ Żywotność jest 2-10 razy dłuższa niż w przypadku membran organicznych, niższy koszt wymiany;

★ Umożliwiają dokładne czyszczenie chemiczne, dużą elastyczność czyszczenia, a topnik można łatwo odzyskać po czyszczeniu;

★ Wydajność można łatwo przywrócić po zanieczyszczeniu i zablokowaniu, co eliminuje koszty wymiany membrany spowodowane nieoczekiwanymi awariami;

★ Niskie wymagania dotyczące wstępnego przetwarzania systemu, redukujące całkowite koszty inwestycyjne i operacyjne systemu;

★ Dopuszczalne są wyższe różnice ciśnień pomiędzy membranami, co zwiększa strumień wody ze źródła o niskiej temperaturze;

★ Brak problemów z pęknięciem membrany i mniejsze wymagania konserwacyjne.

 

Scenariusze zastosowań

 

Mycie i zagęszczanie nanoproszku

Separacja oleju i wody (woda do ponownego wtrysku z pola naftowego, regeneracja płynnych odpadów niebezpiecznych)

Separacja materiału

Separacja substancji stałych i cieczy o dużej zawartości substancji stałych (woda kopalniana, biologiczny bulion fermentacyjny)

Separacja cieczy w trudnych warunkach chemicznych (oczyszczanie kwasem, odzysk katalizatora w postaci nanoproszku)

 

flokulacja
 

1. Rola zbiornika flokulacyjnego

Rolą zbiornika flokulacyjnego jest: po dodaniu koagulantu do wody surowej następuje jego całkowite wymieszanie z zbiornikiem wodnym, większość zanieczyszczeń koloidalnych znajdujących się w wodzie traci stabilność, a zdestabilizowane cząstki koloidalne zderzają się i kondensują ze sobą w w zbiorniku flokulacyjnym i ostatecznie tworzą kłaczki, które można usunąć przez wytrącanie.

2. Warunki reakcji

Proces wzrostu kłaczków to proces kontaktu i zderzenia drobnych cząstek. Jakość efektu flokulacji zależy od dwóch czynników: jednym jest zdolność wielkocząsteczkowego kompleksu powstałego po hydrolizie koagulantu do tworzenia połączenia mostka adsorpcyjnego, co jest zdeterminowane właściwościami koagulantu; drugim jest prawdopodobieństwo zderzenia drobnych cząstek i sposób ich kontrolowania, aby dochodziło do rozsądnych i skutecznych zderzeń.

 

W dyscyplinie inżynierii uzdatniania wody uważa się, że aby zwiększyć prawdopodobieństwo kolizji, należy zwiększyć gradient prędkości. Zwiększanie gradientu prędkości musi zwiększać zużycie energii przez zbiornik wodny, to znaczy zwiększać natężenie przepływu zbiornika flokulacyjnego.

 

Z jednej strony, jeśli cząstki rosną zbyt szybko podczas flokulacji, pojawią się dwa problemy:

 

(1) Jeśli kłaczki rosną zbyt szybko, ich siła zostanie osłabiona. Jeśli w procesie przepływu napotkają silne ścinanie, mostki adsorpcyjne zostaną odcięte. Kontynuacja przeciętych mostków adsorpcyjnych jest trudna, zatem proces flokulacji również jest procesem o ograniczonej prędkości. W miarę wzrostu kłaczków należy stale zmniejszać natężenie przepływu wody, aby powstałe kłaczki były trudne do rozbicia.

 

(2) Szybki wzrost niektórych kłaczków spowoduje gwałtowne zmniejszenie powierzchni właściwej kłaczków w wodzie. Niektóre małe cząstki z niedoskonałymi reakcjami tracą warunki reakcji. Prawdopodobieństwo zderzenia tych małych cząstek z dużymi cząstkami jest znacznie zmniejszone i trudno jest je ponownie urosnąć. Cząstki te nie mogą zostać zatrzymane w osadniku, trudno jest je również zatrzymać w zbiorniku filtrującym.

 

3. Wymagania dotyczące dawkowania

Na wczesnym etapie reakcji dodawania koagulantów należy maksymalnie zwiększyć ryzyko kontaktu środka ze ściekami oraz zwiększyć prędkość mieszania lub przepływu. Opierając się na zderzeniach strumienia wody ze złożonymi płytami oraz na wielokrotnych zwojach przepływu wody pomiędzy złożonymi płytami w celu zwiększenia prędkości, zwiększa się możliwość zderzenia cząstek w wodzie, a kłaczki ulegają kondensacji. W późniejszym etapie reakcji, w celu zmniejszenia gradientu prędkości, można uzyskać lepsze efekty flokulacji i sedymentacji.

 

Ceramic Tubular Membrane


5 rodzajów analizy ścieków przemysłowych i krótki opis procesu oczyszczania
1. Ścieki zawierające metale ciężkie

Ścieki zawierające metale ciężkie pochodzą głównie ze ścieków odprowadzanych z górnictwa, hutnictwa, elektrolizy, galwanizacji, pestycydów, leków, farb, pigmentów i innych przedsiębiorstw. Rodzaje, zawartość i formy występowania metali ciężkich w ściekach różnią się w zależności od zakładu produkcyjnego.

 

Zasady oczyszczania ścieków oparte na metalach ciężkich są następujące: Najbardziej fundamentalna jest reforma procesu produkcyjnego, polegająca na niestosowaniu lub niestosowaniu mniej toksycznych metali ciężkich; drugim jest przyjęcie rozsądnego przebiegu procesu, naukowego zarządzania i działania, zmniejszenie ilości stosowanych metali ciężkich i ilości strat ścieków oraz zminimalizowanie ilości odprowadzanych ścieków. Ścieki zawierające metale ciężkie należy oczyszczać na miejscu w miejscu produkcji i nie należy ich mieszać z innymi ściekami, aby uniknąć komplikacji w procesie oczyszczania. Nie należy go odprowadzać bezpośrednio do ścieków miejskich bez oczyszczenia, aby uniknąć rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń metalami ciężkimi.

 

Oczyszczanie ścieków zawierających metale ciężkie można zwykle podzielić na dwie kategorie: Pierwsza polega na przekształceniu metali ciężkich rozpuszczonych w ściekach w nierozpuszczalne związki lub pierwiastki metali i usunięciu ich ze ścieków poprzez wytrącanie i flotację. Stosowane metody obejmują wytrącanie neutralizacyjne, wytrącanie siarczków, separację flotacyjną, wytrącanie elektrolityczne (lub flotację), elektrolizę membranową itp.;

 

Po drugie, metale ciężkie w ściekach są zagęszczane i oddzielane bez zmiany ich postaci chemicznej. Stosowane metody obejmują odwróconą osmozę, elektrodializę, odparowanie i wymianę jonową. Metody te należy stosować samodzielnie lub w połączeniu, w zależności od jakości i objętości ścieków.

2. Ścieki hutnicze

Główną cechą ścieków hutniczych jest duża objętość wody, wiele rodzajów oraz złożona i zmienna jakość wody. W zależności od źródła i charakterystyki ścieków, są to głównie wody chłodzące, ścieki trawiące, ścieki z przemywania (odpylania, gazu węglowego lub spalin), ścieki z przemywania żużla, ścieki koksownicze i ścieki skondensowane, oddzielone lub przelewane z produkcji.

 

Trend rozwojowy metalurgicznego oczyszczania ścieków jest następujący: Opracowanie i przyjęcie nowych procesów i technologii, które nie zużywają wody lub zużywają mniej wody i są wolne od zanieczyszczeń lub mniej zanieczyszczające, takie jak hartowanie na sucho, podgrzewanie węgla koksującego, bezpośrednie odsiarczanie i odcynowanie z pieca koksowniczego gaz itp.; rozwijać kompleksowe technologie utylizacji, takie jak odzyskiwanie substancji użytecznych i energii cieplnej ze ścieków i gazów odlotowych w celu ograniczenia strat materiałów i paliw; zgodnie z różnymi wymaganiami dotyczącymi jakości wody, kompleksową równowagą, seryjnym wykorzystaniem i jednoczesną poprawą środków stabilizacji jakości wody oraz ciągłym poprawianiem wskaźnika recyklingu wody;

 

Opracowanie nowych procesów i technologii oczyszczania odpowiednich do właściwości ścieków metalurgicznych, takich jak zastosowanie metody magnetycznej do oczyszczania ścieków stalowych. Ma zalety wysokiej wydajności, niewielkich rozmiarów oraz wygodnej obsługi i zarządzania.

3. Ścieki kwasowo-zasadowe

Ścieki kwaśne pochodzą głównie z hut, zakładów chemicznych, farbiarni, galwanizerni i kopalń itp., które zawierają różne szkodliwe substancje lub sole metali ciężkich. Udział masowy kwasu jest bardzo zróżnicowany, najniższy wynosi mniej niż 1%, a najwyższy ponad 10%. Ścieki alkaliczne pochodzą głównie z drukarni i farbiarni, fabryk skór, papierni, rafinerii itp. Niektóre z nich zawierają zasady organiczne lub nieorganiczne.

 

Udział masowy zasad jest większy niż 5% i niższy niż 1%. Oprócz kwasów i zasad, ścieki kwaśne i zasadowe często zawierają sole kwaśne, sole zasadowe i inne substancje nieorganiczne i organiczne. Ścieki kwasowe i zasadowe są silnie żrące i przed ich odprowadzeniem należy je odpowiednio oczyścić.

 

Ogólna zasada oczyszczania ścieków kwaśnych i zasadowych jest następująca: W przypadku ścieków kwaśnych i zasadowych o wysokim stężeniu należy nadać priorytet recyklingowi. W zależności od jakości wody, jej objętości i różnych wymagań procesowych, w zakładzie lub regionie należy wdrożyć plan ponownego wykorzystania w jak największym stopniu: jeśli ponowne wykorzystanie jest trudne lub stężenie jest niskie, a objętość wody duża, kwas i zasady można odzyskać przez zatężanie.

 

Ścieki kwaśne i alkaliczne o niskim stężeniu, takie jak woda z mycia zbiornika do trawienia i woda z płukania zbiornika do mycia alkaliów, powinny zostać zneutralizowane.

 

W przypadku oczyszczania neutralizującego należy w pierwszej kolejności rozważyć zasadę traktowania odpadów odpadami. Na przykład ścieki kwaśne i zasadowe są neutralizowane między sobą lub odpady alkaliczne (żużel) służą do neutralizacji ścieków kwaśnych, a kwas odpadowy służy do neutralizacji ścieków zasadowych. Jeżeli te warunki nie są spełnione, można zastosować leczenie neutralizujące.

4. Ścieki z przeróbki rudy

Ścieki z przeróbki rud charakteryzują się dużą objętością wody, dużą zawartością zawiesin i zawierają wiele rodzajów substancji szkodliwych. Jego szkodliwymi substancjami są jony metali ciężkich i środki do wzbogacania rud. Jony metali ciężkich obejmują miedź, cynk, ołów, nikiel, bar, kadm, arsen i rzadkie pierwiastki.

 

Środki flotacyjne dodawane w procesie przeróbki rudy to: Kolektory: takie jak medycyna żółta (ROCSSMe), medycyna czarna [(RO)2PSSMe], biała medycyna [CS(NHC6H5)2]; inhibitory, takie jak cyjanek (KCN, NaCN), szkło wodne (Na2SiO3); środki spieniające, takie jak terpentyna, krezol (C6H4CH3OH); substancje aktywne, takie jak siarczan miedzi (CuSO4), sole metali ciężkich; środki siarczkujące, takie jak siarczek sodu; regulatory pulpy rudnej, takie jak kwas siarkowy, wapno itp.

 

Ścieki z przeróbki rud mogą skutecznie usuwać substancje zawieszone w ściekach poprzez tamy poflotacyjne, a także można zmniejszyć zawartość metali ciężkich i środków flotacyjnych. Jeżeli wymagania dotyczące wypisu nie są spełnione, należy przeprowadzić dalsze leczenie. Typowe metody oczyszczania to: Usuwanie metali ciężkich można przeprowadzić poprzez neutralizację wapnem i adsorpcję prażonego dolomitu; główne usuwanie środków flotacyjnych można przeprowadzić poprzez adsorpcję rudy i adsorpcję węgla aktywnego; Ścieki zawierające cyjanki można oczyszczać poprzez utlenianie chemiczne.

5. Zaolejone ścieki

Ścieki zaolejone pochodzą głównie z sektorów przemysłowych, takich jak ropa naftowa, petrochemia, stal, koksownictwo, elektrownie gazowe i obróbka mechaniczna. Gęstość względna zanieczyszczeń olejowych w ściekach jest mniejsza niż 1, z wyjątkiem smoły ciężkiej, która ma gęstość względną większą niż 1:1. Substancje ropopochodne występują zwykle w ściekach w trzech stanach.

 

Pływający olej, wielkość kropli oleju jest większa niż 100 μm i można ją łatwo oddzielić od ścieków. Rozproszony olej. Rozmiar kropelek oleju wynosi od 10 do 100 μm i unosi się w wodzie. Zemulgowany olej, wielkość kropelek oleju jest mniejsza niż 10 μm i nie jest łatwo oddzielić go od ścieków.

 

Ponieważ stężenie oleju w ściekach odprowadzanych przez różne sektory przemysłu jest bardzo zróżnicowane, np. w ściekach wytwarzanych podczas procesu rafinacji ropy naftowej, zawartość oleju wynosi około 150-1000 mg/l, a zawartość smoły w ściekach koksowniczych wynosi około {{1 }} mg/L, a zawartość smoły w ściekach odprowadzanych z gazowni może sięgać 2000-3000 mg/L.

 

Dlatego przy oczyszczaniu ścieków zaolejonych należy najpierw zastosować separator oleju w celu odzyskania oleju pływającego lub oleju ciężkiego, przy wydajności oczyszczania wynoszącej 60%-80%, a zawartość oleju w ściekach wynosi około 100-200 mg /L; olej zemulgowany i olej rozproszony w ściekach są trudniejsze do oczyszczenia, dlatego należy zapobiegać emulgowaniu lub je ograniczać.

 

Jedną z metod jest zwrócenie uwagi na zmniejszenie emulgowania oleju w ściekach podczas procesu produkcyjnego; drugim jest zminimalizowanie liczby przypadków podnoszenia ścieków przez pompę podczas procesu oczyszczania, aby uniknąć zwiększenia stopnia emulgowania. Metody oczyszczania zwykle wykorzystują flotację i demulgację.

 

SiC Tubular Membrane

 

 

 

Często zadawane pytania

 

P: Dlaczego strumień filtracji maleje?

Odp.: Możliwe przyczyny:
- Zatykanie powierzchni membrany lub wnętrza porów membrany.
- Kamień lub osad na powierzchni membrany.
- Zła jakość wody zasilającej, np. duże zmętnienie, obecność zawieszonych ciał stałych lub bakterii.
Rozwiązania:
- Dostosuj warunki pracy, takie jak zwiększenie ciśnienia transmembranowego lub płukanie wsteczne membrany.
- Użyj środków czyszczących, aby usunąć zanieczyszczenia lub kamień.
- Wstępne uzdatnienie wody zasilającej w celu zmniejszenia obciążenia membrany.

P: Jak radzić sobie z zanieczyszczeniem membrany?

Odp.: Możliwe przyczyny:
- Nagromadzenie cząstek stałych lub substancji organicznych na powierzchni membrany.
- Rozwój bakterii lub glonów na membranie.
- Tworzenie się kamienia mineralnego na membranie.
Rozwiązania:
- Stosować chemiczne środki czyszczące lub fizyczne metody czyszczenia, takie jak płukanie wsteczne, czyszczenie powietrzem lub czyszczenie ultradźwiękowe.
- Wdrożyć procedury regularnego czyszczenia i konserwacji.
- Poprawa procesów obróbki wstępnej, takich jak koagulacja, flokulacja lub sedymentacja.

P: Dlaczego płukanie wsteczne jest nieskuteczne?

Odp.: Możliwe przyczyny:
- Nieprawidłowa procedura płukania wstecznego.
- Niewystarczające ciśnienie lub natężenie przepływu do płukania wstecznego.
- Zatkanie otworów lub dysz płukania wstecznego.
Rozwiązania:
- Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta dotyczącymi płukania wstecznego.
- W razie potrzeby zwiększyć ciśnienie płukania wstecznego lub natężenie przepływu.
- Regularnie czyść porty lub dysze płukania wstecznego.

 

 

Popularne Tagi: wielokanałowa membrana rurowa, Chiny wielokanałowa membrana rurowa producenci, dostawcy, fabryka

JMtech-SICT-50-4.9-37-1500-H

 

Typ wymiar kanał nr. długość
(mm)
obszar filtra
(m2)
wielkość porów (nm) diagram
(częściowy)
JMtech-SICT-50-4.9-37-1500-H product-842-556 37 1500

1

40/100/500 product-682-614

 

Wyślij zapytanie