70. Jakie są środki ostrożności w zakresie determinacji chloru resztkowego?
Chlor jest bardzo niestabilny w roztworze wodnym, szczególnie przy niskich stężeniach, a zawartość gwałtownie spadnie. Szybkość redukcji chloru zostanie przyspieszona po wystawieniu na światło słoneczne i innych mocnych światłach lub poruszonych. Dlatego próbki nie można przechowywać po pobieraniu próbek, a oznaczanie chloru należy rozpocząć natychmiast, unikając ekspozycji na światło i pobudzeniu próbki wody.
Wszystkie operacje podczas procesu określania muszą uniknąć bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne i najlepiej jest je przeprowadzić w najniższej możliwej temperaturze i miękkim świetle. Ponadto wszystkie metody kolorymetryczne wymagają śladów kolorów i zmętnienia, aby zrekompensować kolor i chromatyczność surowej wody, szczególnie gdy zmętnienie i chromatyczność są wysokie, należy określić wartość pustą.
Podczas stosowania wizualnej metody kolorymetrycznej o-tolidyny do określenia resztkowego chloru, jeśli próbka wody jest równomiernie zmieszana ze standardowym roztworem o-tolidyny, a następnie metoda kolorymetryczna jest wykonywana natychmiast, wynikiem zmierzonym jest wolny chlor resztkowy. Jeśli próbka wody jest umieszczana w ciemnym miejscu przez 10 minut, aby uzyskać najwyższą chromatyczność przed wykonaniem metody kolorymetrycznej, wynikiem jest całkowity resztkowy chlor. Całkowity resztkowy chlor minus wolny resztkowy chlor to połączony resztkowy chlor.
Podczas stosowania wizualnej metody kolorymetrycznej o-tolidyny do określenia, czy resztkowy chlor jest duży, powstanie pomarańczowo-żółty kolor; Jeśli alkaliczność próbki wody jest zbyt wysoka, a resztkowy chlor jest mały, powstanie jasnozielony lub jasnoniebieski kolor. W tym czasie można dodać 1 ml standardowego roztworu o-tolidyny, aby uzyskać normalny jasnożółty kolor.
71. Jakie są różnice między fazą biologiczną metody biofilmu a osadem aktywowanym?
Charakterystyka fazy biologicznej systemu leczenia biofilmu różni się od charakteru procesu osadu aktywowanego, głównie pod względem gatunków drobnoustrojów i dystrybucji.
Ogólnie rzecz biorąc, ze względu na stopniową zmianę jakości wody i poprawę warunków środowiskowych w zakresie wzrostu drobnoustrojów, typy i ilości mikroorganizmów w systemie biofilmu są większe niż te w procesie osadu aktywowanego, a łańcuch pokarmowy jest długi i bardziej złożony, zwłaszcza wzrost liczby fielamentowych funtów, protozoa i metazoańs. Glony mogą pojawiać się w obszarach narażonych na światło słoneczne, a owady, takie jak muchy filtracyjne. Charakterystyka rozkładu polega na tym, że wzdłuż grubości biofilmu (od powierzchni do wewnątrz) lub kierunku wpływu (inny czas kontaktu z wpływem), typy i ilości mikroorganizmów wykazują duże różnice. W pierwszym etapie wieloetapowego obróbki lub górnej części warstwy wypełniacza przepływu w dół, biofilm jest często zdominowany przez bakterie floccylne, a grubość filmu jest również stosunkowo duża (2-3 mm); Wraz ze wzrostem liczby etapów lub dolnej części warstwy napełniania przepływu w dół, ponieważ jakość wody, którą kontaktuje się z nimi, została częściowo obróbka, bardziej nitkowate bakterie, pierwotniaku i metazoa będą stopniowo pojawiać się w biofilmie; Rodzaje mikroorganizmów rosną, ale grubość biofilmu stale się zmniejsza (1-2 mm). Mikroorganizmy na powierzchni biofilmu są tlenowe, a wraz ze wzrostem grubości mikroorganizmy stopniowo stają się fakultatywne lub nawet beztlenowe.
Biofilm jest przymocowany do materiału filtracyjnego lub wypełniacza, a biologiczny czas retencji stałej SRT (wiek osadu) jest długi, więc może uprawiać mikroorganizmy o długim czasie generacji i bardzo niski wskaźnik proliferacji, takimi jak bakterie nitryfikacyjne. Na biofilmie może również pojawić się duża liczba bakterii nitkowatych, ale nie wystąpi sile osadu. W porównaniu z metodą osadu aktywowanego, odsetek odżywiania zwierząt w organizmach na biofilmie jest większy, wskaźnik przeżycia mikro-animalów jest również wyższy i może zamieszkać organizmy na poziomie odżywczym. Oligochaety i owady zamieszkują powyżej drapieżnych rzęsek, rotiferów i nicieni. Dlatego łańcuch pokarmowy na biofilmie jest dłuższy niż łańcuch pokarmowy w szlamie aktywowanym, dlatego ilość szlamu wytwarzanego metodą biofilmu jest mniejsza niż w metodzie szlamu aktywowanego.
Charakterystyczne mikroorganizmy na każdym poziomie lub każdej warstwie wypełniacza będą różne ze względu na różną jakość ścieków, to znaczy zmiany jakości wody spowodują zmiany typów i liczby mikroorganizmów w biofilmie. Gdy stężenie wpływające wzrasta, można zaobserwować, że charakterystyczne mikroorganizmy pierwotnego poziomu poruszają się w dół, to znaczy mikroorganizmy pierwotnie na poziomie przednim lub górnej warstwie wypełniacza mogą pojawiać się na poziomie tylnym lub dolnej warstwie wypełniacza. Dlatego podobne zmiany można zaobserwować poprzez obserwację fazy biologicznej, aby wywnioskować zmiany w stężeniu ścieków lub obciążeniu szlamu.
72. Jakie jest znaczenie całkowitego wskaźnika liczby bakterii w wodzie?
Całkowita liczba bakteryjna odnosi się do liczby kolonii uprawianych w 1 ml próbki wody w pożywce agarowej po hodowli w 37oC przez 24 godziny. Jednostką pomiarową jest ogólnie całkowita liczba bakterii zawartych w każdym ml wody. Całkowita liczba bakterii w wodzie jest często związana ze stopniem zanieczyszczenia organicznego w organizmie wodnym i jest jednym z ważnych wskaźników oceny stopnia zanieczyszczenia wody i możliwej szkody dla ludzkiego ciała.
Metoda analizy całkowitej liczby bakterii wykorzystuje standardową metodę płytki do zliczenia bakterii w próbce wody, która jest metodą określania gęstości tlenowej i fakultatywnej beztlenowej bakterii heterotroficznych w wodzie. Ponieważ jednak żadna podstawa składników odżywczych ani żadna stan środowiska nie może spełniać wymagań fizjologicznych wszystkich bakterii w próbce wody, a bakterie w wodzie mogą istnieć w postaci poszczególnych osób, par, łańcuchów, klastrów lub klastrów, zmierzona liczba kolonii jest w rzeczywistości niższa niż liczba bakterii, które przeżywają w testowanej próbce wody.
73. Jakie są środki ostrożności do określania całkowitej liczby bakterii?
Użyj metody aseptycznej pracy, aby wchłonąć 1 ml próbki wody lub 2 do 3 rozcieńczonych próbek wody odpowiednimi mnożnikami rozcieńczania, wstrzysz je do sterylizowanej płyty, a następnie należy wyleczyć 15 ml pożywki agarowej i dokładnie wymieszaj ją z próbką wody, wykonać dwie równoległe próbki dla każdej próbki wody, a dodatkowo ślepa kontrola z tylko ślepą kontrolą z odżywczym pożywką należącą w każdym teście.
Po kulturze liczba kolonii płytowej powinna zostać wykonana natychmiast. Jeśli liczba musi zostać przełożona, płyta może być przechowywana w środowisku 5-10oC, ale nie przez dłuższe niż 24 godziny, a praktyka tej nie powinna być stosowana jako metoda rutynowego działania.
Licząc kolonie płyty, możesz obserwować gołym okiem. Aby zapobiec pominięciom, użyj szkła powiększającego, aby w razie potrzeby sprawdzić. W przypadku kolonii, które wyglądają podobnie i są bliskie sobie, ale nie dotykają, o ile odległość jest mniejsza niż średnica najmniejszej kolonii, należy je policzyć osobno. Te kolonie, które są w bliskim kontakcie, ale mają różne wygląd (morfologia lub kolor) również powinny być liczone osobno.
Podczas obliczania średniej liczby kolonii tego samego rozcieńczenia, jeśli jedna z płyt ma rosnące kolonie płatkowe, nie należy go stosować, a płytkę bez kolonii płatkowych należy stosować jako liczbę kolonii rozcieńczenia. Jeśli kolonie płatkowe są mniejsze niż połowa płyty, a rozkład pozostałych kolonii jest bardzo jednolity, liczba kolonii 1/2 płyty o jednolitym wzroście można pomnożyć przez 2, aby reprezentować liczbę kolonii całej płyty.
Wynikiem całkowitej liczby bakterii jest całkowita liczba kolonii na każdej płycie lub średnia liczba kolonii w równoległych płytkach eksperymentalnych o tym samym rozcieńczeniu pomnożonym przez wielokrotność rozcieńczenia. Gdy końcowy wynik znajduje się w granicach 100, wynik jest rejestrowany zgodnie z rzeczywistą liczbą kolonii; Gdy jest to większe niż 100, używane i wyrażane są dwie istotne liczby jako wykładnik 10. Jeżeli liczby kolonii nie można policzyć, wielokrotność rozcieńczenia należy odnotować przy zgłaszaniu wyniku.
74. Jak obliczyć całkowitą liczbę bakterii w próbce wody na podstawie wyniku liczby kolonii?
Przy obliczaniu wyników testu całkowitej liczby bakterii konieczne jest porównanie i obliczenie na podstawie średniej liczby kolonii przy różnych rozcieńczeniach. Metoda jest następująca:
⑴ Po pierwsze, wybierz przypadek, w którym średnia liczba kolonii wynosi od 30 do 300 do obliczeń. Gdy średnia liczba kolonii w jednym rozcieńczeniu spełnia ten zakres, średnia liczba kolonii pomnożona przez jego rozcieńczenie wielokrotność jest stosowana w wyniku całkowitej liczby bakterii w próbce wody.
⑵ Jeżeli średnia liczba kolonii w dwóch rozcieńczeniach wynosi od 30 do 300, metodę obliczeniową należy określić zgodnie ze stosunkiem dwóch. Jeżeli stosunek jest mniejszy niż 2, średnia średniej liczby kolonii pomnożona przez wielokrotność rozcieńczenia należy zastosować w wyniku całkowitej liczby bakterii próbki wody; Jeżeli stosunek jest większy niż 2, mniejsza ze średniej liczby kolonii pomnożona przez jego rozcieńczenie wielokrotność należy zastosować w wyniku całkowitej liczby bakterii próbki wody.
⑶ Jeśli średnia liczba kolonii wszystkich rozcieńczeń jest większa niż 300, średnia liczba kolonii największego rozcieńczenia wielokrotnego pomnożona przez jego rozcieńczenie wielokrotność należy zastosować w wyniku całkowitej liczby bakterii próbki wody.
⑷ Jeśli średnia liczba kolonii wszystkich rozcieńczeń jest mniejsza niż 30, średnia liczba kolonii najmniejszego rozcieńczenia wielokrotnego pomnożona przez jego rozcieńczenie wielokrotność należy zastosować w wyniku całkowitej liczby bakteryjnej próbki wody.
⑸ Jeśli średnia liczba kolonii wszystkich rozcieńczeń nie wynosi od 30 do 300, średnia liczba kolonii najbliższa 30 lub 300 pomnożona przez jego rozcieńczenie wielokrotność należy zastosować w wyniku całkowitej liczby bakterii próbki wody.
75. Jakie jest znaczenie liczby coli (wartość)?
Bakterie coli odnoszą się do klasy aerobowej lub fakultatywnej beztlenowej, fermentacji laktozy, gram-ujemnych, prętów wolnych od zarodników, więc czasami nazywane są również bakterią coli w kale lub escherichia coli. Bakterie coli mogą wytwarzać kwas i gaz po hodowli w pożywce laktozy w 37OC przez 24 godziny. Liczba (wartość) bakterii z grupy coli jest ogólnie mierzona w liczbie bakterii coli zawartych w 1L lub 100 ml wody.
Jeśli źródło wody jest zanieczyszczone kałem, może być zanieczyszczone patogenami jelit i powodować choroby zakaźne jelit. Ponieważ patogeny jelit stanowią stosunkowo niewielki odsetek liczby mikroorganizmów, często bardzo trudno jest oddzielić patogeny od wody, zwłaszcza wody z kranu. Bakterie coli są najczęstszym i największym rodzajem bakterii wśród bakterii tlenowych jelit, więc są one często stosowane jako bakterie wskaźnikowe do zanieczyszczenia kału. Oznacza to, że liczba bakterii coli w wodzie służy do oceny, czy źródło wody jest zanieczyszczone kałem, a możliwość wnioskowania, że źródło wody jest zanieczyszczone przez patogeny jelitowe.
76. Jakie są metody określania liczby bakterii z grupy coli?
Istnieją dwie powszechnie stosowane metody określania całkowitej bakterii coli: metoda fermentacji multi-rurki i metoda filtra błony.
Metoda fermentacji wielu rur jest oparta na charakterystyce bakterii z grupy coli, takich jak fermentacja laktozy, barwienie Gram-ujemne, bez zarodników i w kształcie pręta. Jest testowany przez trzy kroki w celu ustalenia całkowitej liczby bakterii z grupy coli w próbce wody. Metoda fermentacji wielu rur wykorzystuje najbardziej prawdopodobną liczbę do wyrażenia wyników eksperymentalnych, znanych również jako MPN. W rzeczywistości jest to metoda oszacowania gęstości i jakości sanitarnej E. coli w zbiornikach wodnych w oparciu o teorię statystyczną. Oszacowanie to jest zwykle większe niż liczba rzeczywista. Oszacowana wartość liczby boliliorów jest określana przez rozcieńczenie, które pokazuje zarówno wyniki dodatnie, jak i ujemne. Podczas projektowania liczby powtórzeń wymaganych do testowania próbki wody powinno opierać się na dokładności wymaganych danych.
Metoda filtra błony wykorzystuje specjalną sterylizowaną membranę mikroporowatą do filtrowania próbki wody. Po uwięzieniu bakterii na membranie, membrana jest przyczepiona do pożywki hodowlanej sodowej sodu dla hodowli. Ponieważ bakterie coli mogą fermentować laktozę, purpurowo-czerwone kolonie z metalicznym połyskiem pojawią się po uprawie na błonie filtracyjnej. Licząc liczbę kolonii o tej charakterystyce na błonie filtracyjnej, można obliczyć liczbę bakterii z grupy z grupy z grupy z grupy coli zawartej w każdym litrach próbki wody. Metoda membrany filtracyjnej może mierzyć większą objętość próbek wody i może uzyskać wyniki szybciej niż metoda fermentacji wielu rur, ale efekt jest słaby, gdy zmętnienie jest wysokie i gęstość nie-E. Bakterie coli są wysokie.
77. Co to jest chlor resztkowy?
Chlor resztkowy to chlor pozostały w wodzie po dezynfekowaniu chloru przez określony czas. Jego funkcją jest utrzymanie ciągłej zdolności bakteriobójczej. Od momentu, gdy woda wchodzi do sieci rury do punktu wody, należy zachować wpływ środków dezynfekujących w wodzie, aby zapobiec możliwym uszkodzeniu patogenów i ponownym wzrostowi. Wymaga to, aby ilość dezynfekującego dodana do wody nie tylko zaspokajała potrzeby zabijania patogenów w wodzie, ale także zachowało określoną ilość resztkowej ilości, aby zapobiec ponownemu wzrostowi patogenów podczas procesu transportu wody. Jeśli stosuje się dezynfekcję chloru, wówczas częścią środka dezynfekującego, który przekracza potrzeby dezynfekcji w tym czasie, jest chlor resztkowy.
Chlor resztkowy ma dwie postacie: wolny resztkowy chlor (CL2, HOCL i OCL-) i połączony resztkowy chlor (NH2CL, NHCL2 i NCL3). Te dwie formy mogą istnieć w tej samej próbce wody jednocześnie, a suma tych dwóch nazywa się całkowitą resztkową chlorem. Bezpłatny resztkowy chlor ma silną zdolność bakteriobójczą, ale jest łatwy do rozkładu. Połączony resztkowy chlor ma słabą zdolność bakteriobójczą, ale trwa dłużej w wodzie. Zasadniczo, gdy w wodzie nie ma amoniaku ani amonu, resztkowy chlor jest wolnym resztkowym chlorem, podczas gdy w przypadku amoniaku lub amonu w wodzie, resztkowy chlor zwykle zawiera tylko połączony resztkowy chlor, a czasem resztkowy chlor i połączony resztkowy chlor Ilość resztkowego chloru musi być odpowiednia. Zbyt niski nie będzie odgrywać roli w zapobieganiu i leczeniu patogenów. Zbyt wysokie nie tylko zwiększy koszty dezynfekcji, ale może również wyrządzić szkodę ludzkiemu ciału, gdy kontaktuje się z ludzkim ciałem.
Koncepcyjnie, resztkowy chlor odnosi się do dezynfekujących gazu chloru i serii chloru. Podczas stosowania innych nie chloru dezynfekujących, takich jak dwutlenek chloru, resztkowy chlor należy rozumieć jako pozostały dezynfekujący pozostawiony w wodzie po określonym okresie kontaktu.
78. Jakie są metody określania resztkowego chloru? Jakie są ich odpowiednie zakresy?
Oznaczanie resztkowego chloru można przeprowadzić za pomocą miareczkowania jodu, kolorymetrii wizualnej o-tolidyny, N, N, N-dietylo-p-fenylenodiaminy (DPD) Ferrous Ferrous Ferrous Spektrofotometria (GB 11898-89) itp. resztkowy chlor w próbce wody; Metoda kolorymetrii wizualnej o-tolidyny może określić odpowiednio resztkowy chlor i wolny resztkowy chlor poprzez zmianę procedury operacyjnej; Metoda miareczkowania N, N, N-dietylo-p-fenylenodiaminy lub metoda spektrofotometrii może określić wolny chlor lub chlor całkowity w zakresie stężenia wynoszącym odpowiednio 0,03-5 mg/L, a poprzez zmianę procedury operacyjnej, monochloramina, dichloramina i niektóre połączone komponenty chloru można również określić.
Metoda miareczkowania jodu jest odpowiednia do próbek wody o całkowitej zawartości resztkowej chloru większej niż 1 mg/l i jest powszechnie stosowaną metodą określania ilości dodanej chloru. Wizualna metoda kolorymetryczna o-tolidyny jest prosta w obsłudze i jest powszechną metodą określania resztkowego chloru w wodzie pitnej. Zakres pomiaru wynosi 0,01-10 mg/l. Metoda miareczkowania N, N-dietylo-P-fenylenodiaminy lub metoda spektrofotometrii ma wysoką czułość i może określać próbki wody o niskiej zawartości chloru resztkowego. Jest odpowiedni do określenia całkowitego dostępnego chloru w ściekach zawierających materię organiczną. Zakresy pomiarów dwóch metod wynoszą odpowiednio 0,05-1,5 mg/L i 0,03-5 mg/L.