23. Jakie są środki ostrożności dotyczące oznaczania azotu amoniaku?
Powszechnie stosowaną metodą do oznaczania azotu amoniaku jest kolorymetria, a mianowicie kolorymetria odczynnika Nesslera (GB 7479--87) i metoda salicylowego kwasu-kwas-hypochlorytu (GB 7481--87). Próbkę wody można zachować przez zakwaszenie stężonym kwasem siarkowym. Specyficzną metodą jest dostosowanie wartości pH próbki wody do 1,5 do 2 za pomocą skoncentrowanego kwasu siarkowego i przechowywanie jej w 4OC. Minimalne stężenia wykrywania odczynnika odczynnika kolorymetrii Nesslera i metody kwasu salicylowego-hipochlorytu wynoszą odpowiednio 0,05 mg/L i 0,01 mg/L (pod względem N). Podczas pomiaru próbek wody o stężeniu 0,2 mg/l lub więcej można zastosować metodę objętościową (CJ/T75--1999). Aby uzyskać dokładne wyniki, bez względu na to, która metoda analityczna jest stosowana, próbka wody musi być wstępnie zaprzestana przy określaniu azotu amoniaku.
Wartość pH próbki wody ma duży wpływ na określenie amoniaku. Jeśli wartość pH jest zbyt wysoka, niektóre związki organiczne zawierające azot zostaną przekształcone w amoniak. Jeśli wartość pH jest zbyt niska, niektóre amoniak zostaną zatrzymane w wodzie podczas ogrzewania i destylacji. Aby uzyskać dokładne wyniki, próbkę wody należy dostosować do neutralnej przed analizą. Jeśli próbka wody jest kwaśna lub alkaliczna, wartość pH można dostosować do neutralnego za pomocą roztworu wodorotlenku sodu 1mol/L lub 1Mol/L roztworu kwasu siarkowego. Następnie dodaj roztwór buforu fosforanowego, aby utrzymać jego wartość pH na 7,4 przed destylacją. Po ogrzewaniu amoniak odparowuje z wody w stanie gazowym. W tym czasie jest wchłaniany z rozcieńczonym kwasem siarkowym 0,01 ~ 0,02mol/L (metoda fenol-historytu) lub 2% rozcieńczonego kwasu borowego (metoda odczynnika Nesslera). W przypadku niektórych próbek wody o wysokiej zawartości CA 2+ po dodaniu rozwiązania buforu fosforanowego, CA 2+ i PO43- generuj nierozpuszczalnego CA3 (PO43-) 2 opady i uwolnienie H+ w fosforan, aby zmniejszyć wartość pH. Oczywiście inne jony, które mogą generować wytrącanie z fosforanem, mogą również wpływać na wartość pH próbki wody podczas ogrzewania i destylacji. Oznacza to, że w przypadku takich próbek wody, nawet jeśli dodana zostanie wartość pH do neutralnego i fosforanowego roztworu buforu, wynikowa wartość pH będzie nadal znacznie niższa niż wartość oczekiwana. Dlatego w przypadku nieznanych próbek wody zmierz wartość pH ponownie po destylacji. Jeśli wartość pH nie wynosi między 7,2 a 7,6, należy zwiększyć ilość roztworu buforowego. Zasadniczo 10 ml roztworu buforu fosforanowego należy dodać dla każdego 250 mg wapnia.
24. Jakie są wskaźniki jakości wody, które odzwierciedlają zawartość związków fosforu w wodzie? Jaki jest związek między nimi?
Fosfor jest jednym z podstawowych elementów wzrostu organizmów wodnych. Większość fosforu w wodzie istnieje w różnych postaciach fosforanów, a niewielka ilość istnieje w postaci związków fosforu organicznego. Fosforany w wodzie można podzielić na dwie kategorie: ortofosforany i fosforany skondensowane. Ortofosforany odnoszą się do fosforanów w postaci PO43-, HPO42-, H2PO4- itd., Podczas gdy fosforany skondensowane obejmują pirofosforany, metafosforany i polifosforany, takie jak fosforany p2O74-, p3O105-, HP3O92-, (PO3) 63- itd. Hipofosfity i fosfoaminy. Suma fosforanów i fosforu organicznego nazywa się fosforem całkowitym, który jest również ważnym wskaźnikiem jakości wody.
Metoda analizy całkowitego fosforu (specyficzne metody GB 11893--89) składa się z dwóch podstawowych etapów. Pierwszym krokiem jest użycie utleniacza do przekształcania różnych form fosforu w próbce wody w fosforany. Drugim krokiem jest określenie ortofosforanu, a następnie obliczenie całkowitej zawartości fosforu. W konwencjonalnych operacjach oczyszczania ścieków należy monitorować i mierzyć zawartość fosforanu w ściekach wchodzących do biochemicznego urządzenia do oczyszczania oraz ścieki wtórnego zbiornika sedymentacji. Jeżeli zawartość fosforanu wpływającego jest niewystarczająca, należy dodać pewną ilość nawozu fosforanowego, aby go uzupełnić; Jeżeli zawartość fosforanu ścieków wtórnego zbiornika sedymentacyjnego przekracza krajowy standard rozładowania pierwszego poziomu 0,5 mg/L, należy wziąć pod uwagę pomiary usuwania fosfortu.
25. Jakie są środki ostrożności do określania fosforanów?
Metoda określania fosforanu jest taka, że w warunkach kwaśnych fosforan reaguje z molibadenem amonu w celu wytworzenia fosfomolibdowego kwasu heteropolistycznego, który jest redukowany do niebieskiego kompleksu przez środek redukujący, chlorku szewnego lub kwas askorbinowy (określany jako metoda Molybdenum Blue CJ/T78–1999). Można go również określić bezpośrednio za pomocą spektrofotometrii za pomocą paliwa alkalicznego do wytworzenia wielokolorowego kompleksu.
Próbki wody fosforu są niestabilne i najlepiej je przeanalizować natychmiast po pobraniu. Jeśli analizy nie można przeprowadzić natychmiast, dodaj 40 mg wysokiego chlorku rtęci lub 1 ml stężonego kwasu siarkowego na litr próbki wody do zachowania, a następnie przechowuj ją w brązowej szklanej butelce w lodówce w 4OC. Jeśli próbka wody jest wykorzystywana tylko do analizy całkowitego fosforu, nie trzeba go traktować korozją.
Ponieważ fosforan może być zaadsorbowany na ścianie plastikowych butelek, próbek wody nie można przechowywać w plastikowych butelkach. Zastosowane szklane butelki muszą być przepłukane rozcieńczonym gorącym kwasem chlorowodorowym lub rozcieńczonym kwasem azotowym, a następnie kilka razy spłukiwane wodą destylowaną.
26. Jakie są różne wskaźniki odzwierciedlające zawartość istoty stałej w wodzie?
Materia stała w ściekach obejmuje pływającą materię na powierzchni wody, zawieszoną materię w wodzie, materię, która zlewa się na dno, a materia stała rozpuszczona w wodzie. Materia pływająca to duże kawałki lub duże cząstki zanieczyszczeń unoszące się na powierzchni wody o gęstości mniejszej niż w przypadku wody, materia zawieszona to małe cząsteczki zanieczyszczeń zawieszone w wodzie, a materia zyskowana to zanieczyszczenia, które mogą osiedlić się na dnie zbiornika wody po okresie. Prawie wszystkie ścieki mają materię z złożoną kompozycją. Materia rozlotna złożona głównie z materii organicznej nazywana jest osadem, a materia zlewnia złożona głównie z materii nieorganicznej nazywa się pozostałością. Materia zmienna jest ogólnie trudna do oszacowania, a inną istotą stałą można zmierzyć za pomocą następujących wskaźników.
Wskaźnikiem odzwierciedlającym całkowitą zawartość stałego w wodzie jest całkowita substancja stałych lub całkowity stałe. Zgodnie z rozpuszczalnością ciał stałych w wodzie, całkowite ciałę stałe można podzielić na rozpuszczone ciałę stałe (DS) i zawieszone stałe (SS). Zgodnie z zmiennością ciał stałych w wodzie, całkowite ciałę stałe można podzielić na lotne stałe (VS) i stałe ciałę stałe (FS, zwane również popiołem). Wśród nich rozpuszczone ciała stałe (DS) i zawieszone ciała stałe (SS) można dalej podzielić na wskaźniki, takie jak lotne rozpuszczone ciałę stałe, nielatywne rozpuszczone ciałę stałe i lotne zawiesiny, nieulaste zawiesiny.
27. Jakie są całkowitą substancje stałe wody?
Wskaźnikiem odzwierciedlającym całkowitą zawartość stałego w wodzie jest całkowita substancja substancji stałych lub całkowita ciałach stałych, która jest podzielona na lotne całkowite ciałę stałe i nieulotne ciałę stałych. Całkowite ciała stałe obejmują zawieszone stałe (SS) i rozpuszczone ciała stałe (DS), z których każda może być dalej podzielona na lotne stałe i nielatywne ciałę stałe.
Metodą określania całkowitej substancji stałych jest określenie masy stałej materii pozostającej po odparowaniu ścieków przy 103oC ~ 105oC. Czas suszenia i wielkość stałych cząstek są powiązane z zastosowaną suszarką, ale w każdym razie długość czasu suszenia musi być oparta na całkowitym odparowaniu wody w próbce wody, a masa po suszeniu jest stała.
Całkowita lotna substancja stałych reprezentuje ilość stałej masy zmniejszonej po spalaniu całkowitej ciał stałych w wysokiej temperaturze 600oC, więc nazywa się to również spalaniem utraty masy ciała, co może z grubsza reprezentować zawartość materii organicznej w wodzie. Czas spalania jest taki sam jak czas suszenia przy określaniu całkowitej substancji stałych. Należy go spalić, dopóki cały węgiel w próbce nie zostanie uwięziony. Masą pozostałej części materiału po spalaniu jest ustalona stała, znana również jako popiół, który może z grubsza reprezentować zawartość materii nieorganicznej w wodzie.
28. Co to są rozpuszczalne substancje stałe?
Rozpuszczalne stałe są również nazywane substancjami filtrowanymi. Masę resztkowego materiału można zmierzyć przez odparowanie i suszenie filtratu po filtrowaniu zawieszonych ciał stałych w temperaturze 103oC ~ 105oC, czyli rozpuszczalnych ciał stałych. Rozpuszczalne stałe obejmują sole nieorganiczne i substancje organiczne rozpuszczone w wodzie. Można go z grubsza obliczyć, odejmując ilość zawieszonych ciał stałych od całkowitej ciał stałych, a powszechnie używaną jednostką jest mg/l.
Gdy ścieki są ponownie wykorzystywane po głębokim oczyszczaniu, jego rozpuszczalne substancje stałe muszą być kontrolowane w określonym zakresie, w przeciwnym razie, niezależnie od tego, czy są używane do różnych wody, takiej jak zielonobienia, spłukiwanie toalet, prania samochodów lub jako przemysłowa woda krążąca, pojawią się pewne działania niepożądane. Standardowe „standard jakości wody w różnych zastosowaniach” CJ/T48--1999 Ministerstwa Wody Stwierdza, że rozpuszczone substancje stałe w wodzie z recyklingu używane do zielonkawości i spłukiwania toalety nie mogą przekraczać 1200 mg/l, a rozpuszczone substancje stałe w wodzie recyklingu używane do mycia samochodu i zamiatania nie mogą przekraczać 1000 mg/l.
29. Jakie są zasolenie i mineralizacja wody?
Zasolenie wody nazywa się również mineralizacją, która wskazuje całkowitą ilość soli zawartych w wodzie, a powszechnie używaną jednostką jest mg/l. Ponieważ sole w wodzie istnieją w postaci jonów, zawartość soli jest sumą liczby różnych anionów i kationów w wodzie.
Z definicji można zauważyć, że zawartość rozpuszczonych stałych w wodzie jest większa niż jej zawartość soli, ponieważ rozpuszczone substancje stałe zawierają również pewną materię organiczną. Gdy zawartość organiczna w wodzie jest bardzo niska, rozpuszczone substancje stałe mogą być czasami stosowane do przybliżenia zawartości soli w wodzie.
30. Jaka jest przewodność wody?
Przewodnictwo jest wzajemną odpornością roztworu wodnego, a jednostką wynosi μs/cm. Wszystkie rozpuszczalne sole w wodzie istnieją w stanie jonowym, a jony te mają zdolność do prowadzenia energii elektrycznej. Im więcej soli rozpuszczało się w wodzie, tym większa zawartość jonów i większa przewodność wody. Dlatego, zgodnie z wielkością przewodności, całkowitą ilość soli w wodzie lub ilość rozpuszczonych stałych w wodzie można wskazać pośrednio.
Przewodność świeżej destylowanej wody wynosi 0,5-2 μs/cm, przewodność wody ultraczystej jest mniejsza niż 0,1 μs/cm, a przewodność stężonej wody zwolnionej z zmiękczających stacji wody może być tak wysoka, jak tysiące μs/cm.
31. Co to są zawieszone ciałę stałe?
Zawiesione ciałę stałe SS są również nazywane substancjami nielegalnymi. Metodą determinacji jest filtrowanie próbki wody za pomocą błony filtrowej 0,45 μm, a masa pozostałej substancji po odparowaniu pozostałości filtra i suszonej przy 103oC ~ 105oC. Lotne zawieszone ciała stałe VSS odnoszą się do masy zawieszonych ciał stałych ulatnianych po spalaniu w wysokiej temperaturze 600oC, co może z grubsza reprezentować zawartość materii organicznej w zawiesinowanych ciałach stałych. Pozostałą częścią materiału po spalaniu jest nieulotne zawieszone substancje stałe, które mogą z grubsza reprezentować zawartość materii nieorganicznej w zawieszonych ciałach stałych.
W ściekach lub zanieczyszczonej wodzie zawartość i właściwości nierozpuszczalnych zawieszonych ciał stałych różnią się w zależności od charakteru zanieczyszczeń i stopnia zanieczyszczenia. Zawieszone substancje stałe i lotne substancje stałe są ważnymi wskaźnikami do projektowania i zarządzania operacją oczyszczania ścieków.
32. Dlaczego zawieszone substancje stałe i niestabilne substancje stałe są ważne dla projektowania i zarządzania operacją oczyszczania ścieków?
Zawiesione substancje stałe i lotne substancje stałe w ściekach są ważnymi parametrami do projektowania i zarządzania operacją oczyszczania ścieków.
W przypadku zawartości substancji stałych w wyniku wtórnego zbiornika sedymentacyjnego krajowy standard z rozładowania ścieków pierwszego poziomu stanowi, że nie powinien przekraczać 70 mg/l (wtórna oczyszczalnia ścieków miejskich nie może przekraczać 20 mg/l), który jest jednym z najważniejszych wskaźników kontroli jakości wody. Jednocześnie zawieszone substancje stałe są również wskaźnikiem tego, czy konwencjonalny system oczyszczania ścieków działa normalnie. Nieprawidłowe zmiany lub nadmierne zawieszone stałe w ścieku wtórnego zbiornika sedymentacji wskazują, że istnieje problem z systemem oczyszczania ścieków i należy podjąć odpowiednie środki, aby przywrócić go do normy.
Zawieszone substancje stałe (MLSS) i lotne stałe zawieszone (MLVS) w szlamie aktywowanym w urządzeniu do oczyszczania biologicznego muszą znajdować się w określonym zakresie, a w przypadku systemu oczyszczania biologicznego ścieków o stosunkowo stabilnej jakości wody istnieje pewna proporcjonalna zależność między nimi. Jeżeli MLSS lub MLVS znacznie przekroczą określony zakres lub stosunek dwóch zmian, konieczne jest próba przywrócenia go do normy, w przeciwnym razie spowoduje to nieuchronnie zmienia się jakość systemu leczenia biologicznego, a nawet spowoduje, że różne wskaźniki emisji, w tym zawieszenia substancji stałych. Ponadto, mierząc MLSS, wskaźnik objętości szlamu mieszanego likieru w zbiorniku napowietrznym można również monitorować, aby zrozumieć charakterystykę sedymentacji i aktywność osadu aktywowanego i innych zawiesin biologicznych.
33. Jakie są metody określania zawieszonych ciał stałych?
GB11901-1989 stanowi metodę określania zawieszonych substancji stałych w wodzie z wagą. Przy określaniu zawieszonych ciał stałych SS zwykle gromadzona jest pewna objętość ścieków lub mieszanego likieru, a zawieszone ciałę stałe są filtrowane i przechwycane za pomocą membrany filtracyjnej 0,45 μm. Różnica masy przed i po membranie filtra przechwytuje zawieszone ciała stałe jest stosowane jako ilość zawieszonych ciał stałych. Powszechnie stosowana jednostka SS do ogólnych ścieków i wtórnego zbiornika sedymentacyjnego wynosi Mg/L, podczas gdy powszechnie używana jednostka SS do mieszanego napędu napędowego zbiornika i szlamu powrotnego wynosi g/l.
Podczas pomiaru próbek wody z dużymi wartościami SS, takimi jak mieszany likier napowietrzny i osad powracający w oczyszczalniach ścieków, jeśli dokładność wyników pomiaru jest niska, można zastosować ilościową bibułę filtracyjną zamiast membrany filtracyjnej 0,45 μm. Może to nie tylko odzwierciedlać faktyczną sytuację, aby poprowadzić dostosowanie operacji faktycznej produkcji, ale także oszczędzać koszty testowania laboratoryjnego. Jednak podczas pomiaru SS wtórnego zbiornika sedymentacyjnego ścieków lub głębokiego oczyszczania do pomiaru należy zastosować błonę filtracyjną 0,45 μm, w przeciwnym razie błąd wyniku pomiaru będzie zbyt duży.
W trakcie oczyszczania ścieków stężenie stałych stałych jest jednym z parametrów procesu, które należy często testować, takie jak stężenie stałego wkładki w powietrzu, stężenie szlamu mieszanego napowietrzającego, stężenie osadu zwrotnego, stężenie szlamu resztkowego itp. Podstawową zasadą miernika stężenia osadu optycznego jest użycie wiązki światła do rozproszenia i osłabienia, gdy napotyka zawieszone cząstki podczas przechodzenia przez wodę. Rozproszenie światła jest proporcjonalne do liczby i wielkości napotkanych cząstek zawieszonych. Stężenie osadu w wodzie można wywnioskować, wykrywając rozproszone światło i tłumienie światła przez komórkę wrażliwą na komórkę. Zasada miernika stężenia osadu ultradźwiękowego jest zastosowanie tłumienia intensywności ultradźwiękowej, gdy fala ultradźwiękowa przechodzi przez ścieki, co jest proporcjonalne do stężenia zawieszonych cząstek w wodzie. Tłumienie fali ultradźwiękowej można wykryć przez specjalny czujnik, aby wywnioskować stężenie osadu w wodzie.
34. Jakie są środki ostrożności dla ustalenia zawieszonych ciał stałych?
Podczas pobierania próbek próbka ścieków wtórnego zbiornika sedymentacyjnego lub próbka osadu aktywowanego w urządzeniu do obróbki biologicznej musi być reprezentatywna, a duże pływające cząstki lub niehomogeniczne materiały koagulanckie zanurzone w nim należy usunąć. Aby zapobiec wniesieniu wody w filtrze i przedłużeniu czasu suszenia, objętość próbkowania powinna najlepiej wytwarzać 2,5 ~ 200 mg zawieszonych ciał stałych. Jeśli nie ma innej podstawy, objętość próbki do ustalenia stałych stałych można ustawić na 100 ml i musi być w pełni zmieszana.
Podczas pomiaru próbek osadu aktywowanego, ze względu na wysoką zawartość zawieszonych ciał stałych, ilość zawieszonych ciał stałych w próbce często przekracza 200 mg. W tym czasie czas suszenia musi być odpowiednio wydłużony, a następnie próbka jest przenoszona do suszarki, aby ostygnąć do temperatury równowagi i waży. Powtarzające się suszenie i suszenie do stałej wagi lub utraty ważenia wynoszą mniej niż 4% poprzedniego ważenia. Aby uniknąć wielu operacji suszenia, suszenia i ważenia, każdy krok i czas operacji muszą być ściśle kontrolowane i uzupełnione niezależnie przez technika laboratoryjnego, aby zapewnić spójne techniki.
Zebrane próbki wody powinny być analizowane i mierzone tak szybko, jak to możliwe. Jeśli trzeba je umieścić, można je przechowywać w lodówce w 4OC, ale maksymalny czas przechowywania próbek wody nie może przekraczać 7 dni. Aby wyniki pomiaru były tak dokładne, jak to możliwe, przy pomiarze próbek wody o wysokich wartościach SS, takich jak napowietrzony likier mieszany, objętość próbki wody można odpowiednio zmniejszyć; A podczas pomiaru próbek wody o niskich wartościach SS, takich jak wtórny zbiornik sedymentacji, objętość testowej próbki wody można odpowiednio zwiększyć.
Podczas pomiaru stężenia osadu o wysokiej wartości SS, takiej jak osad zwrotny, aby zapobiec membranie filtracyjnej lub bibule filtracyjnej i innych pożywkach filtracyjnych od przechwytywania zbyt dużej ilości zawieszonej materii i przenoszeniu zbyt dużej ilości wody, czas suszenia musi zostać wydłużony. Ważąc się na stałą wagę, zwróć uwagę na zmianę wagi. Jeśli zmiana jest zbyt duża, często oznacza to, że SS na membranie filtra jest sucha na zewnątrz, ale mokra od wewnątrz, a czas suszenia wymaga wydłużenia.